Вебинар: «Практические рекомендации по сопровождению пациентов с наследственными и приобретенными ангиоотеками»

Пампура А.Н. — Главный внештатный детский специалист аллерголог-иммунолог , Заведующий отделением аллергологии и клинической иммунологии НИКИ педиатрии ГБОУ ВПО «РНИМУ имени Н.И. Пирогова» Минздрава России, профессор, д.м.н.

Витковская И.П. — Заместитель главного врача по ОМР ГБУЗ «Морозовская ДГКБ ДЗМ», к.м.н..

• Регистры и компьютерные базы данных пациентов являются ключевыми инструментами для развития клинических исследований в области изучения редких болезней (РБ), улучшения лечения больных с РБ и планирования медицинской помощи на основе регистров РБ.

На клинических примерах во время вебинара Вы узнаете:

1. Зачем нужно вносить сведения о пациенте в регистр РБ?
2. Какие существуют регистры РБ?
3. Кто должен вносить сведения в регистр РБ?
4. Механизм внесения сведений в регистр РБ.
5. Какое наказание предусмотрено за не внесение в регистр РБ сведений о пациенте?

Латышева Е.А. Старший научный сотрудник отделения

иммунопатологии, врач аллерголог-иммунолог клиники

ФГБУ “ГНЦ “Институт иммунологии” ФМБА России

, к.м.н., доцент кафедры Клиническая иммунологии

факультета МБФ ГОУ ВПО РНИМУ им. Пирогова.